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胃癌进展后无药可用?新型CAR-T疗法IMC001让90%的患者病情得以控制,

来源: 广州九生元新特药房 发布时间:2025/5/28 19:20:20

 

  由于我们国家的胃幽门螺杆菌的感染率很高,以及现代生活节奏快和饮食不规律,导致胃癌成为一个高发的恶性肿瘤。胃癌确诊后会检测HER2、CLDN18.2、PD-L1等指标的表达情况,根据这些指标使用不同的药物搭配标准化疗。但是不管最初使用了什么治疗措施,患者对治疗的应答情况如何,最后还是会有耐药的问题。今天给大家介绍的是一个EpCAM靶点的卡替疗法(也就是CAR-T疗法)IMC001,这款药公布的临床试验数据达到了90%的疾病控制率,有患者甚至争取到了手术机会。




  IMC-001的治疗机制


  1、靶向EpCAM的IMC001,给晚期胃癌患者新的希望


  对于很多肿瘤相关的指标大家可能看起来头大,比如今天给大家介绍的EpCAM,这个就是一个蛋白,在胃肠道系统的多种癌症类型有比较高的表达水平,因此EpCAM就成了一个很好的治疗靶点。IMC是一款靶向EpCAM的CAR-T细胞疗法,在相应的临床前研究中表现出良好的抗肿瘤活性。


  首次人体临床试验结果在2024年公布,截止2023年12月,11名患者接受了IMC001的输注治疗,其中10名患者可被纳入到疗效分析,所有入组患者都是晚期肿瘤,这些患者之前接受过两种以上化疗,所有患者均出现了转移病灶,72.7%的患者有2个以上的转移病灶。


  IMC-001的人体临床试验研究结果刊例信息


  10名使用IMC且能评估治疗效果的晚期肿瘤,3名患者的病灶缩小超过30%,达到了部分缓解PR,6名患者保持病情稳定,总体疾病控制率达到了90%。在推荐的剂量组里,5名患者有2名患者达到了部分缓解,治疗应答率达到了40%,其中1名患者在IMC-001输注后约27周(7个月左右)成功接受根治性胃切除术,并维持生存时间超过了81周;另1名患者获得部分缓解且在16周时肿瘤缩小48%,另外2名病情稳定的患者的总生存时间分别达到了55周和43周。


  安全性方面,IMC001的推荐剂量耐受性良好,没有观察到非预期的安全性信号,IMC-001证实了在晚期胃癌患者的应用前景。2024年2月,IMC001获得中国和美国两个国家的临床试验批准。


  2、晚期胃癌患者可考虑的临床试验


  临床试验并不仅仅是药物免费一个优势,对于临床上多种治疗措施都用过且进展的患者,应该将注意力集中到临床试验里的一些新药研究上,比如今天给大家介绍的IMC-001卡替细胞疗法。从目前公布的数据看,IMC-001的疗效数据对多线治疗后进展的晚期胃癌来说相当不错。而且这也代表着未来恶性肿瘤治疗的方向。


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温馨提示:本文仅供医学药学专业人士阅读。

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