对于运动神经元病，大家可能了解得并不多，至多是耳闻。这种疾病对患者的影响极大，患者会慢慢失去行动能力，最终全身瘫痪，危及患者生命。而运动神经元病的类型复杂，这也给运动神经元病的诊断和治疗带来了极大的困难，下面我们就运动神经元病常见的类型来进行介绍。
根据受损最严重的神经系统部位而定，运动神经元病临床症状根据病变部位不同而各异，具体分型如下：
1.原发性侧索硬化症：中年男性发病较多，临床呈现缓慢进展的肢体上运动神经元瘫痪，肌无力、肌张力增高、腱反射亢进和病理征阳性。一般少有肌肉萎缩，不影响感觉和植物神经功能。可以侵犯脑干的皮质延髓束，表现为假性延髓麻痹。临床表现为缓慢进展的强直性肌肉无力，在原发性侧索硬化中是肢体远端部位的肌肉无力，在进行性假性延髓瘫痪中则以后组颅神经支配的肌肉的无力症状为主。肌肉束颤与肌肉萎缩可能发生在许多年以后.这些疾病通常在进展若干年以后才造成病人活动能力的全部丧失。
2. 肌萎缩性侧索硬化症(ALS)：最常见。发病年龄在40-50岁，男性多于女性。起病方式隐匿，缓慢进展。临床症状常首发于上肢远端，表现为手部肌肉萎缩、无力，逐渐向前臂、上臂和肩胛带发展；萎缩肌肉有明显的肌束颤动；此时下肢则呈上运动神经元瘫痪，表现为肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。症状通常自一侧发展到另一侧。基本对称性损害。随疾病发展，可逐渐出现延髓、桥脑路神经运动核损害症状，舌肌萎缩纤颤、吞咽困难和言语含糊；晚期影响抬头肌力和呼吸肌。ALS主要临床特征：上、下运动神经元同时损害。
3.进行性肌萎缩症：多发病于40岁以后，病变早期出现延髓损害的症状，病人可有舌肌萎缩纤颤、吞咽困难、饮水呛咳和语言含糊等。后期因损害桥脑和皮质脑干束，可以合并假性延髓麻痹的表现，如侵犯皮质脊髓束侧有肢体腱反射的亢进和病理反射阳性。
在过去说到运动神经元病，患者们可能就选择了放弃。但现在随着医疗水平的提高，对运动神经元病的治疗水平已经越来越高，所以大家面对运动神经元病千万不要选择放弃，只要做好科学的诊断与治疗，运动神经元病患者的病情是有望得到改善的，许多运动神经元病患者坚持治疗也创造了生命奇迹。
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