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马来酸艾维替尼胶囊(艾维替尼)的功效:
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杭州艾森医药研究有限公司正式向国家新药审评中心提交了马来酸艾维替尼I期临床总结报告,并申请开展II/III期临床。该创新药物的I期首次人体临床试验是在广州中山大学附属肿瘤医院完成,著名肿瘤专家张力教授为主要研究者(PI),北京协和医院联合完成了马来酸艾维替尼的I期临床药代动力学研究。
马来酸艾维替尼是杭州艾森医药研究有限公司自主研发的原创国家1.1类新药,是中国第一个进入临床研究的第三代EGFR抑制剂,获得了国家十二五新药创制重大项目支持,主要用于治疗第一代EGFR靶向药物使用后耐药的非小细胞性肺癌。中山大学附属肿瘤医院(中山大学肿瘤防治中心)作为国家级的肿瘤治疗研究中心,承接了该创新药物的I期临床研究,在著名肿瘤专家张力教授带领下,于2014年10月开展了艾维替尼首次人体临床试验。经过一年多的剂量及安全性、有效性探索,已成功完成了该阶段研究。北京协和医院临床药理基地作为联合研究单位,承担并完成了马来酸艾维替尼的I期临床药代动力学研究,著名临床药代专家胡蓓教授和江骥教授为本研究的共同负责人(Co-PI)。
日前,杭州艾森医药研究有限公司正式向国家新药审评中心提交马来酸艾维替尼I期临床总结报告,并申请开展II/III期临床研究。
首次人体临床研究结果提示,马来酸艾维替尼临床使用安全、毒副作用低,明显优于第一代和第二代EGFR靶向药物,且在有效剂量范围内,对第一代EGFR靶向药物耐药的非小细胞肺癌有明显的治疗效果,连续使用一个月以上可使肿瘤显著缩小,提示有非常好的临床开发前景。
众所周知,中国每年肺癌发病人数和死亡人数均位居全球第一,特别是肺癌的增长速度十分惊人。尽一切力量和可能,让众多的患者和家庭避免遭受它带来的悲伤、痛苦、折磨和经济困难,是全社会的共同心愿。然而,目前很多晚期肺癌患者在治疗的第一年里就产生了耐药。更为不幸的是,在我国,这些耐药患者在短期内将不得不接受副作用大、疗效一般的化疗药物治疗,而无法接受新的靶向治疗。
此次艾维替尼的重要研究,或将帮助中国晚期肺癌病患实现尽快用得到国产新一代靶向药的目标。我们翘首以待国家相关部门的审批。
艾维替尼(英文名Avitinib,代号AC0010)是一种口服的、具有高效选择性的小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI),主要用于肿瘤治疗,特别是针对表皮生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。艾维替尼由杭州艾森医药研究有限公司自主研发,是中国首个具有自主..
艾维替尼(Abivertinib),作为一款由杭州艾森医药研究有限公司自主研发的第三代EGFR-TKI(表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂),自其研发之初就备受关注。然而,尽管其在临床试验中展现出良好的疗效和潜力,但艾维替尼的上市之路却异常坎坷,迟迟未能获批。本文将..
艾维替尼的价格因其品牌、规格及市场供应情况而有所不同。根据多家供应商提供的信息,艾维替尼的价格范围从几百元到数千元不等,具体取决于购买量、包装规格以及是否参与优惠活动。
艾维替尼,这一备受瞩目的国产三代EGFR(表皮生长因子受体)抑制剂,自其研发之初就吸引了医药行业及众多肺癌患者的广泛关注。作为艾森医药自主研发的靶向药物,艾维替尼主要针对EGFR敏感突变(19del、21L858R)和T790M突变,被设计为治疗EGFR T790M突变阳性的非小..
艾维替尼,作为国内自主研发的第三代EGFR(表皮生长因子受体)抗肿瘤靶向抑制剂,近期在医药领域备受关注。其独特的作用机制和显著的临床效果,为癌症治疗带来了新的希望。
艾维替尼,英文名称为Avitinib,是一种口服的、具有高效选择性的小分子酪氨酸激酶抑制剂。它在肿瘤治疗中表现出显著的效果,特别是在针对表皮生长因子受体(EGFR)突变的肺癌治疗中。下面,我们将从化学结构、作用机制、应用场景、副作用等方面对艾维替尼进行详细介..
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马来酸艾维替尼胶囊(艾维替尼)包装图片如下:
(马来酸艾维替尼胶囊(艾维替尼)包装,实体拍摄图片)
药品知识小提示:药品包装并非一成不变的,制药厂家会根据自身原因对药品包装进行相应调整。上图马来酸艾维替尼胶囊(艾维替尼)包装图片为最新产品图片,若您发现有最新的包装变更,请您能联系我们,告之修改,非常感谢。
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马来酸艾维替尼胶囊(艾维替尼)的作用: