近年来，分子靶向治疗的发展，使肿瘤患者的生存率得到进一步提高，常见肿瘤的治愈率已经有相当幅度的提高。新型的抗肿瘤血管生成药物安维汀（贝伐单抗注射液）在国内有力地证明了，在晚期结直肠癌的治疗中它显示出了特有优势，也将为我国晚期结直肠癌患者带来更有效的治疗。 安维汀是一种重组的人类单克隆IgG1抗体，通过抑制人类血管内皮生长因子的生物学活性而起作用。在体外血管生成模型上，血管内皮生长因子与其相应的受体结合可导致内皮细胞增殖和新生血管形成。在接种了结肠癌的裸(无胸腺)鼠模型上，使用贝伐珠单抗可减少微血管生成并抑制转移病灶进展。 在2010年，启动了中美高层专家间的首个抗肿瘤血管生成领域学术交流项目“安维汀中外学者交流计划”。部分国内专家在接受采访时表示，抗肿瘤血管生成将成为癌症治疗领域未来的发展方向，以此为基础形成的“抗肿瘤血管生成＋抗肿瘤细胞增殖”治疗策略正在成为国际上肿瘤治疗的核心策略。 据北京协和医院肿瘤化疗科主任介绍，抗肿瘤血管生成是一种全新的癌症治疗理念，与传统的抗肿瘤细胞增殖不同，它主要通过抑制血管内皮生长因子的生物活性来破坏肿瘤生长和转移的微环境，从而达到治疗癌症的作用。 新的抗癌策略彻底改变了人类抗癌的传统模式，为治疗癌症提供了一种新的选择和更高的成功几率，具有里程碑的意义。 九生元温馨小提示：安维汀（贝伐单抗注射液）最严重的药物不良反应： 1、出血，包括较多见于NSCLC（非小细胞肺癌）患者的肺出血/咯血 2、胃肠道穿孔（胃肠道穿孔、胃肠道瘘形成、腹腔脓肿），涉及到内脏瘘形成 3、严重动脉血栓事件 4、可逆性后部白质脑病综合征（RPLS） 5、临床安全性数据的分析结果提示接受贝伐珠单抗治疗时高血压和蛋白尿的发生可能具有剂量依赖性。 6、在各项临床试验中接受贝伐珠单抗治疗的患者，发生频率最高的药物不良反应包括高血压、疲劳或乏力、腹泻和腹痛。 7、安维汀的不良反应是可预防可控的，选择合适的患者，在使用时加强不良反应监护，对症处理，可以达到安全应用的标准。
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