EGFR-TKI作为EGFR突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的一线标准治疗，已经显著改善了患者的生存状况，但EGFR-TKI耐药仍然是一个不可避免的问题与挑战。随着耐药机制的逐渐明确，EGFR突变晚期NSCLC的后线治疗研究不断取得新的进展，为患者带来了新的希望。 挑战EGFR突变晚期NSCLC后线治疗，埃万妥单抗拓宽患者生命之路
MARIPOSA-2是一项Ⅲ期、全球多中心、随机对照研究，旨在评估埃万妥单抗（EGFR/c-MET双抗）联合化疗±兰泽替尼治疗奥希替尼耐药的EGFR突变晚期NSCLC患者的疗效和安全性。此前，2023年欧洲内科肿瘤学会（ESMO）年会公布的主要研究终点显示，相较于单纯化疗，埃万妥单抗联合化疗（ACP方案）组的无进展生存期（PFS）有显著改善（6.3vs4.2个月，HR，0.48;95%CI，0.36-0.64，P<0.001）。在亚洲人群中看到同样获益，且PFS数值更优（6.8vs4.2个月，HR，0.54;95%CI，0.37-0.81，P=0.002）。与化疗相比，ACP方案将颅内中位PFS延长至12.5个月，降低颅内进展和死亡风险达45%。2024年欧洲肺癌大会（ELCC）公布进展后数据，与化疗相比，ACP方案显著延长了初次后续治疗后的无进展生存期（PFS2）（13.9vs11.3个月；HR，0.60；95%CI，0.40-0.92，P=0.017）。此外，ACP方案在改善肺癌患者生活质量和延长症状控制时间方面具有优势[4]。2024ESMO会议公布的长期随访结果显示，ACP方案的中位总生存期（OS）为17.7个月，降低死亡风险27%，呈现持续OS获益趋势。
温馨提示：本文仅供医学药学专业人士阅读。