多发性骨髓瘤是一种恶性的肿瘤，它可以导致患者有贫血、肾功能不全以及反复感染等症状，严重的话可能会导致患者死亡。针对多发性骨髓瘤的治疗必须要对症。而现在FDA批准多发性骨髓瘤复治可以运用武田万珂治疗，这给多发性骨髓瘤患者带来福音。
FDA已批准万珂（通用名：硼替佐米）用于曾对治疗多发性骨髓瘤成人患者的复治（即再治疗）。Velcade的产品标签更新包括给药指南以及Velcade作为单药或Velcade联合地塞米松用于Velcade经治患者复治时的安全性和疗效数据。Velcade复治可以根据最后一次治疗的耐受剂量开始。
此前，Velcade已获批用于多发性骨髓瘤(MM)的治疗，以及用于既往接受过至少一种疗法的套细胞淋巴瘤(MCL)的治疗。
FDA批准Velcade用于复治的补充新药申请，包括一项II期研究及其他支持数据。研究表明，既往接受过Velcade治疗且经Velcade治疗取得部分缓解或完全缓解的多发性骨髓瘤(MM)患者群体，接受Velcade复治时的总缓解率(ORR)为38.5%。
研究中，Velcade复治的安全性与已知的静脉注射Velcade治疗复发性多发性骨髓瘤(MM)的安全性一致。研究中最常见的药物不良反应为血小板减少，约发生于52%的患者中。
在过去的11年里，Velcade作为唯一一种已被证明能够延缓新诊或复发性多发性骨髓瘤(MM)患者总生存期(OS)的药物，在多发性骨髓瘤(MM)的临床治疗中发挥了重要作用。
Velcade新获批的给药指南，将使医生能够为其Velcade经治患者继续提供这种有效的药物治疗，将Velcade用于多发性骨髓瘤的整个临床护理范畴。
万珂它是针对多发性骨髓瘤进行治疗的药物，它主要是用于复发性的多发性骨髓瘤或者是难治性套细胞淋巴瘤。而在用此药之前患者至少要接受过一种治疗，而且在最近的一次治疗当中，病情仍然还在进展。
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