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对90%肠癌都管用的二线治疗方案,贝伐、化疗联合PD-1疾病控制率近80%!

来源: 广州九生元新特药房 发布时间:2025/8/30 10:37:07

 

  肠癌患者确诊后会进行基因检测,基因检测分析微卫星稳定型(MSI),大部分肠癌患者是微卫星稳定型,这种情况免疫治疗效果不是很理想。最近一篇研究报道,对于占比近90%的微卫星稳定型肠癌患者,在二线治疗的时候添加抗血管生成靶向药贝伐单抗和PD-1抑制剂能获益,疾病控制率达到了79.3%,这个研究为肠癌患者的治疗开启了新的思路。


  一、“冷肿瘤”:为何微卫星稳定型结直肠癌使用免疫治疗效果不理想?


  微卫星稳定型肠癌患者使用PD-1效果不理想的原因在于免疫抑制性微环境,MSS型的肠癌患者的肿瘤突变负荷低,免疫细胞浸润的也比较少,被认为是“冷肿瘤”,对PD-1/PD-L1抑制剂免疫药物的应答效果较差。与此形成鲜明对比的是,微卫星高度不稳定型(MSI-H)结直肠癌使用免疫疗法疗效明显,但只有一小部分病人属于微卫星高度不稳定型。


  前期研究发现,抗血管生成靶向药贝伐单抗联合化疗能改变肿瘤的微环境,增强免疫T细胞的浸润,增强使用免疫治疗的疗效。




  二、疾病控制率近80%,研究结论来自真实世界


  这是一项来自中国北京大学第一医院和吉林省肿瘤医院的一项回顾性研究,纳入的时间范围是2020年至2024年。这项研究共收集了29名微卫星稳定型的结直肠癌病人,这项患者均使用了两次系统治疗且病情进展。也就是全部为二线治疗无效的病人。这些入组的患者使用的治疗方案是化疗联合贝伐单抗+PD-1抑制剂。


  参加研究的患者的治疗应答情况


  临床研究的评估指标包括中位无进展生存时间(PFS)、中位总生存时间(OS)、治疗应答率(ORR)、病情控制率(DCR)、不良反应(治疗相关毒副反应)。


  这项研究的治疗结果还是非常理想,5名患者达到了部分缓解(PR),占比为17.2%;18名患者病情稳定(占比62.1%),疾病控制率为79.3%,中位无进展生存期为7.8个月,中位总生存时间为28.8个月。常见的治疗相关的副反应为:贫血(62.1%),白细胞减少(41.4%),手足综合征(34.5%);三级及以上的严重不良反应较少。


  三、展望,其他多个研究证实其疗效


  这个研究的结论与其他一些国际和国内的研究是一致的,CheckMate-9X8,KEYNOTE-651,AtezoTRIBE等临床研究也在探索免疫治疗联合化疗与抗血管生成药物的潜力,这些研究也显示微卫星稳定型肠癌通过上述方案的生存期和治疗应答率显著提高。ASSO-GASTRO,Frontiers等文献报告,化疗联合抗血管生成靶向药与免疫治疗药物是一种安全、有效的治疗方案。


  总之,这个研究来自真实世界的患者治疗情况,确定了贝伐单抗、化疗和免疫治疗让肠癌患者获益的结论,为晚期转移性结直肠癌的临床诊治开辟的新思路,并有望打破传统的单纯化疗方式。


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温馨提示:本文仅供医学药学专业人士阅读。

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