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中位生存超2年!晚期胃癌迎颠覆性突破,DC疫苗联合化疗让应答者生存期提升4倍

来源: 广州九生元新特药房 发布时间:2026/2/28 19:47:16

 

  尽管治疗手段持续进步,胃癌仍是全球最致命的癌症之一。近年来,免疫检查点阻断剂虽已证实对晚期胃癌有一定疗效,但有效率仅10%~30%。因此,迫切需要寻求新的治疗方法,对抗难治性胃癌。而树突状细胞(DC)疫苗的问世,正为这类患者点亮新的曙光!


  《肿瘤学年鉴》报道的一项I/II期临床试验显示,DC疫苗联合挽救性化疗治疗晚期或复发性胃癌,不仅验证了该疗法的可行性,更证实其具备良好的治疗耐受性,这一突破性进展为晚期胃癌治疗开辟了全新路径,让无数深陷困境的难治性胃癌患者重燃长生存希望!


  DC疫苗联合化疗暴击晚期/复发性胃癌,应答者中位生存超2年


  树突状细胞(DC)是功能强大的抗原提呈细胞,可通过主要组织相容性复合体(MHC)分子向幼稚T细胞呈递抗原,在诱导肿瘤适应性免疫反应中发挥关键作用。树突状细胞疫苗(DC疫苗)正是基于这一核心机制研发:从患者体内提取DC细胞,负载特定肿瘤相关抗原(TAA)后回输,进而激发自身免疫系统对抗癌症。


  《肿瘤学年鉴》报道的这项研究共纳入20例晚期或复发性胃癌患者(14例男性、6例女性,年龄24-88岁),入组接受DC疫苗+挽救性化疗治疗。


  结果显示:2例患者达到部分缓解(PR),7例患者病情稳定(SD)。自首次接种疫苗起,患者中位总生存期(OS)为10.5个月。其中,达到PR或SD的应答者,中位OS(26.3个月)显著长于非应答者(6.4个月,p<0.001)。


  综上,DC疫苗联合挽救性化疗的免疫疗法安全可行,且能有效引发先天性和获得性细胞免疫反应,这一免疫效应与临床疗效密切相关。


  多款胃癌新药上市在即!国内多中心启动临床


  相信看了上面的数据,胃癌患者一定燃起了新的希望!好消息是,目前我国正在开展多项针对胃癌的临床研究,现已有大量患者通过全球肿瘤医生网抗癌新药招募中心,成功入组接受这款抗癌新药的治疗!


  [177Lu]Lu-DOTA-TATE


  1、药品名称:[177Lu]Lu-DOTA-TATE(放射性核素疗法)。


  2、临床分期:Ⅲ期;


  3、治疗线数:初治。


  4、突变基因:无靶点要求。


  5、适合人群:胃肠胰神经内分泌瘤(GEP-NET)伴高疾病负荷。


  【SSGJ-705】


  1、药品名称:SSGJ-705(HER2药物)。


  2、临床分期:Ⅱ期;


  3、治疗线数:标准治疗失败。


  4、突变基因:HER2。


  5、适合人群:HER2阳性经标准治疗失败的胃癌、HER2阳性经标准治疗失败的晚期乳腺浸润性导管癌、HER2低表达的初治胃癌、HER2阳性的初治胃癌、HER2表达的初治驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌。


  树突状细胞(DC),是机体内唯一能够激活初始T细胞的抗原提呈细胞,在机体的免疫反应中扮演着举足轻重的角色。DC疫苗正是巧妙利用了树突状细胞这一独特的免疫特性来治疗癌症。现阶段,DC疫苗大多还处于早期临床试验阶段,我们满怀期待,希望能获取更多关于其有效性的数据。


  值得一提的是,树突状疫苗在日本、德国等,用于临床辅助治疗多种癌症,包括皮肤癌、肝癌、肺癌、肾癌、乳腺癌等,是癌症患者的新希望!值得欣慰的是,如今我国也有多款癌症疫苗正在开展临床研究,这也意味着中国患者也有机会寻求这款抗癌新技术的帮助!


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温馨提示:本文仅供医学药学专业人士阅读。

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