9月28日，科伦药业发布公告称，其子公司湖南科伦制药的化学药品“钆塞酸二钠注射液”于近日获得国家药品监督管理局的药品注册批准。经审查，该药品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书，用于检测肝脏局灶性病变。
钆塞酸二钠是一种肝脏高特异性的磁共振造影剂，与其他磁共振造影剂相比，可提高肝脏局灶性病变的检出率及定性诊断的准确率，尤其对微小病灶的检出和鉴别诊断更具优势，已被《肝细胞癌癌前病变的诊断和治疗多学科专家共识(2020)》、《肝脏局灶性病变CT和MRI标注专家共识(2020)》、《美国ACG临床指南：肝脏局灶性病变的诊断和管理(2014)》等国内外权威指南或专家共识推荐用于肝脏病变的诊断。钆塞酸二钠注射液2020年中国销售2.2亿元。
温馨提示：本文仅供医学药学专业人士阅读。