力比泰是进口药。这一结论基于以下几点医学依据和解释：
医学依据
研发与生产：力比泰（Alimta）是普林斯顿大学化学系教授Edward C.Taylor和礼来公司（Eli Lilly）合作研发出来的。其生产企业为美国礼来公司（Lilly France），这表明了它的国际背景和进口属性。
批准与上市：力比泰被美国FDA批准作为恶性胸膜间皮瘤的一线药物和非小细胞肺癌一线和二线标准用药。在中国，它于2005年上市，进口药品注册证号为H20050441，这进一步证实了其进口药的身份。
临床应用：力比泰在临床上被广泛应用于多种肿瘤的治疗，包括恶性胸膜间皮瘤和非小细胞肺癌等。其疗效和安全性在国际上得到了广泛认可。
解释
力比泰之所以被归类为进口药，主要是因为它是在国外研发并生产的，随后通过进口渠道进入中国市场。这种药物通常具有较高的技术含量和严格的质量控制标准，能够满足国内患者对高质量抗癌药物的需求。同时，进口药的审批流程也相对严格，需要经过国家药品监督管理局等权威机构的严格审查和批准后才能上市销售。
综上所述，力比泰作为一种由美国礼来公司研发并生产的抗癌药物，确实属于进口药范畴。其在国内的广泛应用和良好疗效也进一步证明了其进口药的身份和价值。
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