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西乐葆(塞来昔布胶囊)

  • 药品名称: 西乐葆
  • 药品通用名: 塞来昔布胶囊
  • 西乐葆规格:200mg*6粒
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  产品价格(单位:元)
药品编号 药品名称及通用名 生产厂家及规格 价格及优惠
104403 西乐葆
塞来昔布胶囊
辉瑞制药有限公司
规格:200mg*6粒 /
请致电:400-700-3699
  *声明:以上产品价格仅作参考,实际价格以药房各分店为准。

九生元新特药房为解读西乐葆(塞来昔布胶囊) 功效是什么?九生元—全国连锁专科药房,消费者信得过商店,专家指导用药,专业提供西乐葆(塞来昔布胶囊)功效。

西乐葆(塞来昔布胶囊)的功效:

【西乐葆适应症】
治疗急性期或慢性期骨关节炎和类风湿关节炎的症状和体征。

【西乐葆药理作用】
塞来昔布是具有独特作用机制的新一代化合物,即特异性抑制环氧化酶- 2。炎症刺激可诱导环氧化酶- 2(COX- 2)生成,因而导致炎性前列腺素类物质的合成和聚积,尤其是前列腺素E2,可引起炎症、水肿和疼痛。而塞来昔布可通过抑制环氧化酶- 2阻止炎性前列腺素类物质的产生,达到抗炎、镇痛及退热作用。
体外及体内试验表明,塞来昔布与基础表达的环氧化酶- 1(COX- 1)的亲和力极弱,治疗剂量的塞来昔布不影响由COX- 1激活的前列腺素类物质的合成。因此不干扰组织中与COX- 1相关的正常生理过程,尤其在胃、肠、血小板和肾等组织中。
临床资料 有关COX- 2特异性的生物学术语的定义目前已有统一标准,它包括需要证实无COX- 1型不良反应的发生,尤其是无药物导致的胃、十二肠溃疡和严重的上消化道不良反应(出血、穿孔、幽门梗阻),并且没有COX- 1抑制血小板聚集活性的降低。基于上述标准,临床上西乐葆的特异性在对照临床试验中得到了证实,这些临床试验包括治疗时间长达6个月的对照临床试验,及总数超过3000病人年的进一步的开放临床试验。
西乐葆严重上消化道并发症(出血、穿孔、幽门梗阻)的发生率与安慰剂组相比无显著性差异,与其他非特异性COX抑制剂相比,其发生率减少约为8倍。
在5个随机双盲对照试验中,对4000多例患有骨关节炎及类风湿关节炎的患者用内窥镜检查,比较西乐葆与安慰剂组,以及非特异性COX- 1/ COX- 2抑制剂组的溃疡发生率,结果表明,西乐葆的溃疡发生率与安慰剂组相比无显著差异,在50- 400 mg, 一天2次用药的剂量范围内,溃疡发生率与西乐葆应用剂量无关,且比非特异性COX- 2/ COX- 2抑制剂小3- 4倍。
多剂给药600 mg,每日2次后(此为最高推荐剂量的3倍),与安慰剂组相比,西乐葆对血小板聚集和出血时间无影响,而阳性对照(非特异性COX抑制剂)组中,血小板聚集功能显著降低且出血时间延长。
肝功能损害 :伴轻度肝功能损害患者的塞来昔布血药浓度与相同年龄和性别的对照组相比无显著性差异 ;伴中度肝功能损害患者的塞来昔布血药浓度是其他条件相似的对照组的血药浓度的2倍。因为塞来昔布治疗窗大,所以不需要针对这种改变调整剂量。未在重度肝功能损害的患者中进行有关研究,因塞来昔布的主要代谢途径在肝脏,故可以推测在这类患者中会出现原形药物蓄积现象。
肾功能损害 :在与年龄有关的肾小球滤过率降低(均值> 65 mL/分/1.73 m2)的老年志愿者和慢性稳定的患肾功能不全(肾小球滤过率在35- 60 mL/分/1.73 m2)的患者中,塞来昔布的药代动力学与肾功能正常的患者相似。没有发现血肌酐(或肌酐清除率)和塞来昔布清除之间存在明显的相关。因为塞来昔布的消除主要是在肝脏代谢,形成无活性的代谢产物,推测严重的肾功能不全估计不会改变药物的清除。
肾脏效应 :目前COX-1和COX-2 在肾脏生理中的相对作用尚未完全清楚。西乐葆减少了PGE2和6-酮基- PGE1α(前列腺素代谢产物)在尿中的排泄,但不影响血浆血栓素B2(TXB2)和11- 羟- TXB2,即血栓素的代谢产物(均为COX- 1的产物)在尿中的排泄。一些特别的研究表明,西乐葆不会降低老年人或伴慢性肾功能不全患者的肾小球滤过率,这与非特异性COX抑制剂不同,后者可降低上述人群的肾小球滤过率。这些研究同时表明,西乐葆导致暂时性的钠排泄分数的降低。在对关节炎患者的研究中,本药和非特异性COX抑制剂(具有同样的COX- 2抑制活性)引起外周水肿的发生率相似,这在同时服用利尿剂治疗的患者中最为明显。然而,没有观察到高血压和心力衰竭发生率的增加,发生的外周水肿轻微且具有自限性。

【西乐葆药物相互作用】
体外与体内试验证实,塞来昔布主要经细胞色素P450-CYP2C9代谢。在健康男性志愿者试验中,氟康唑(一种CYP2C9抑制剂)能抑制塞来昔布的代谢,从而使其血浆浓度大约增加一倍,而Tmax和半衰期无显著变化。因为塞来昔布有很宽的治疗窗口,所以当此两种药合用时,不需要调整塞来昔布的剂量。酮康唑(一种CYP3A4抑制剂)与塞来昔布之间无明显的相互作用。在健康志愿者中进行的西乐葆与其它经CPY2C9代谢的物质的相互作用研究中,证实西乐葆与苯妥英或甲苯磺丁脲合用时,其药代动力学不产生有临床意义的改变,此外,西乐葆也不影响华法林的药效学或药代动力学。
在接受了至少3个月氨甲喋呤稳定剂量治疗的类风湿关节炎患者中,与西乐葆合用7天后,对氨甲喋呤的生物利用度及肾消除率没有明显影响。
在健康志愿者中,西乐葆对通过肾脏清除的锂剂不产生具临床意义的药代动力学作用。
西乐葆表现为非浓度依赖性蛋白结合,与高蛋白结合药物如华法林和格列苯脲合用时无相互作用。
抗酸剂(铝剂和镁剂)能使塞来昔布的吸收降低10%,但并不影响其临床作用。

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